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神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化完全培养基，包含神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化基础培养基及细胞所需的添加物。能够满足多种神经干细胞向星形胶质细胞分化的生长营养需求。本产品适用于大鼠神经干细胞、小鼠神经干细胞等。

• 产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
  
• 产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
  
• 产品使用方便、快捷。

• 本产品所有组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险，可将完全培养基过滤除菌。
  
• 本产品发货时使用冰袋运输，若收到货后暂时不使用，请按照保存条件将各组分保存。
  
• 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

• 配制前将神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化添加物放置于4℃冰箱内完全融化。
  
• 用75%医用酒精擦拭消毒试剂盒中各瓶/管表面。
  
• 将神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化添加物全部加入基础培养基中。
  
• 拧紧基础培养基瓶盖，轻柔上下颠倒将培养基充分混匀。
  注意:若使用量较少，建议根据实际使用情况分批配制。请按照上述成分表的比例配制所需量。
  
• 配制好的完全培养基标注名称、配制日期等信息。

• 细胞诱导前一天用适量浓度为15μg/mL的Poly-L-lysine(PLL)溶液包被细胞培养板，室温30min。
  
• 吸去PLL溶液，用适量的无菌注射用水清洗一次，然后加入适量浓度为15μg/mL的Laminin溶液，4℃过夜；使用前将Laminin溶液吸去，再用PBS清洗一次，晾干备用。
  
• 将神经干细胞按1～2×10⁵个细胞/cm2铺至经过PLL/Laminin包被培养板中（培养板中
  先加入适量的神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化培养基），摇匀细胞，放入37℃、5% CO2、饱和湿度的CO2培养箱中。
  
• 此后，每3天更换一次新鲜诱导分化培养基
  
• 在第7天进行相关后续实验。